LA ASOCIACIÓN

ASOCIACIÓN SÍNDROME DE ASPERGER-TEA DE SALAMANCA

 

La Asociación Síndrome de Asperger-TEA de Salamanca (en adelante, ASAS), aúna todos sus esfuerzos en la defensa de los derechos de las personas con Síndrome de Asperger-Trastorno del Espectro Autista (en adelante, SA-TEA). Desde ASAS, brindamos nuestro apoyo y compromiso a través de la difusión e información, atención e intervención temprana, fomento de la autonomía y vida independiente, y la lucha incesante por la integración e inclusión social de nuestro colectivo a través de la intervención directa e indirecta en el ámbito comunitario, educativo, sanitario y laboral.

 

La Asociación Síndrome de Asperger-TEA de Salamanca se funda en Salamanca el 1 de junio del año 2009. En el momento de la fundación, se establecen como FINES:

  • Defender los derechos de las personas con SA-TEA.
  • Promover su diagnóstico precoz, tratamiento, educación, desarrollo y plena integración e inclusión social, educativa, sanitaria y laboral, así como el cumplimiento de los demás fines lícitos que se determinan en todo el articulado a través de sus respectivos órganos.
  • Trabajar coordinadamente, con sede en Salamanca, con el resto de Asociaciones de la Federación.
  • Informar y asesorar sobre características generales de las personas con SA-TEA, la publicación de libros y guías sobre el mismo y, en general, la representación y defensa de los intereses de las personas con SA-TEA ante toda clase de organismos: Administración central, institucional, local y autonómica, personas físicas o jurídicas, entidades públicas o privadas de cualquier clase o naturaleza, tanto nacionales como internacionales.
  • Gestionar responsablemente, con ética y total transparencia, con el fin de alcanzar nuestras metas.
  • Promover la calidad de vida de las personas con SA-TEA, facilitando los recursos necesarios para su inclusión plena en la sociedad.

Desde la Asociación y contando con estos fines, se trabaja mediante el Apoyo Centrado en la Persona (en adelante, ACP). Este modelo alude principalmente la búsqueda de la autodeterminación (la propia persona tiene limitaciones, pero también tiene fortalezas, necesidades, expectativas…). El ACP apoya a las personas con SA-TEA para que sean ellos mismos quienes determinen y cubran sus necesidades personales, adaptando los programas de intervención a las necesidades individuales de la persona.

La Asociación cuenta con 82 socios/as con SA-TEA y sus familiares (padres, madres y hermanos/as en algunos casos).

El ámbito de actuación es pluriprovincial, atendiendo la demanda de socios/as que llegan desde diferentes provincias de la Comunidad de Castilla y León. Pues, aunque existen asociaciones de autismo en la Comunidad de Castilla y León, no las hay específicas en S.A (únicamente en Salamanca y León). De la provincia de Salamanca la mayor parte de los socios proceden de: Salamanca capital, Guijuelo, Tamames, Ciudad Rodrigo, Villares de la Reina, Carbajosa de la Sagrada…También acuden familias de Ávila, Valladolid, Palencia, Zamora y Santander.

JUNTA DIRECTIVA:

  • PRESIDENTA: María Eugenia Callejas Rayón
  • VICEPRESIDENTA: Silvia Cuadrado García
  • TESORERO: Alejandro Moreira Alonso
  • SECRETARIA: Ángela Walias Sánchez
  • VOCAL: María Palacios Nieto
  • VOCAL: Erica Ivonne Fiszman Caracci
  • VOCAL: María de la Paz Mateos Jímenez

TRABAJADOR SOCIAL:

  • José Manuel Bermejo

PSICÓLOGAS:

  • Irene Martín
  • Marta Martín

MONITORA DE OCIO:

  • María José Sanjuan

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